Lægemiddelstyrelsen

Det er ikke lykkedes TjekDet at finde produktet omtalt på troværdige sundhedssider, som for eksempel Danske Apoteker eller

.

Dispensation fra

Men nu har forskningsprojektet DANROAD fået en dispensation fra Lægemiddelstyrelsen, så patienter i stedet kan aflevere uåbnet og ubrugt kræftmedicin i tabletform tilbage til kræftafdelingerne på Odense Universitetshospital.

Siden 2024 har

kun givet tilskud til visse GLP-1-lægemidler, når patienter med type 2-diabetes først har prøvet andre relevante tabletbehandlinger uden at få blodsukkeret tilstrækkeligt under kontrol.

Ida Sofie Jensen, koncernchef, Lif, Lars Bo Nielsen, direktør,

, Ece Bayrak, Managing Director, MSD, Tove Holm-Larsen, professor, sundhedsøkonom og CEO, Pharma Evidence, Martin Dræbye Gantzhorn, advokat og partner, Bech-Bruun, Lars Møller, adm. direktør, Pfizer, Julie Brooker, landechef, Janssen og Jonas Hink, life science konsulent, Biopharm Forward.

Apopro er et dansk online apotek med bevilling fra

.

Apopro er et dansk online apotek med bevilling fra

, hvilket er din tryghed for, at den faglige standard er nøjagtig den samme som på dit fysiske apotek.

Falsk medicin er ikke bare svindel – det kan være livsfarligt Han henviser til, at Verdenssundhedsorganisationen WHO, det internationale politisamarbejde Interpol og

i Danmark ”alle advarer om, at der findes farlige forfalskninger”.

Novo Nordisk bekræfter over for TV 2, at virksomheden betragter slankepennene som ulovlige kopier af deres produkter, og i mindst ét tilfælde har

konstateret, at der var det aktive stof semaglutid i en ulovlig forfalskning, som Novo Nordisk ellers har patent på.

har opdateret sin vejledning om parallelimport af lægemidler til mennesker.

- Derudover laver vi også kontroller for andre myndigheder som eksempelvis Fødevarestyrelsen og

.

Som det er lige nu, er det fra

side besluttet, at der er forskellige behandlingsregimer, som patienterne skal igennem, før de kan opnå tilskud til at bruge en GLP-1-RA, som er det mest efterspurgte præparat.

AbbVie oplyser, at virksomheden har ansøgt

om generelt tilskud til den nye indikation.

I foråret lancerede USA’s svar på

, FDA, initiativet ‘Plausible Mechanism Pathway’ (PMP) og i Storbritannien offentliggjorde den britiske pendant MRHA i maj et udkast til en ny regulatorisk guideline for sjældne sygdomme med en ‘Investigational Marketing Authorization’ (IMA) på tegnebrættet.

Derfor opfordrer vi

til at sende den samlede liste over kritiske lægemidler i egentlig høring af den samlede liste over lægemidler omfattet af pligtmæssige lagre.

I

pjece målrettet sundhedspersoner, som vejleder ’piger og fertile kvinder og mandlige patienter som behandles med valproat’, står der:

Den nye behandlingsvejledning ændrer ikke

tilskudsregler for GLP-1-medicin som eksempelvis Ozempic.

Medicintilskudsnævnet sendte i 21. april 2026 sin endelige indstilling om fremtidig tilskudsstatus for lægemidler til behandling af allergi til

.

Nævnet for Sundhedsapps holder møder 4-5 gange om året og er etableret i regi af

og Indenrigs- og Sundhedsministeriet:

Det skriver

i en pressemeddelelse.